點擊數:1506372011-11-14 16:51:30 來源: 健康報
10月21日,首屆中國—東盟藥品安全論壇暨藥品監督管理局局長會議在廣西南寧召開。衛生部副部長、國家食品藥品監督管理局局長邵明立在會上說,中國將進一步增強藥品市場監管能力,到2015年,對所有上市藥品實施電子監管,保證藥品生產流通全程質量的可控性和可追溯性。
據介紹,我國目前已完成麻醉藥品、精神藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑等高風險品種的電子監管。在今年4月1日實現參加招標基本藥物品種電子監管的基礎上,國家食品藥品監管局將繼續擴大電子監管范圍,到2012年2月底,實現基本藥物全品種電子監管,到“十二五”末,對所有藥品實施電子監管。
邵明立說,我國還將在提高藥品監管技術能力上加大投入,加強檢驗檢測、風險預警等體系建設,包括加快推進藥品快速檢驗技術應用,加強藥品不良反應監測,提高突發事件應急處置能力等。據悉,為期兩天的論壇以“加強交流,保障安全,共謀發展——中國—東盟自貿區發展形勢下的藥品安全合作”為主題。
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